Volumen 45 - Número 1 - 2010
Artículo

Criopreservación de espermatozoides de anchoveta peruana (Engraulis ringens)

Christian Catcoparco¹, Enrique Dupré² y Carlos Espinoza¹

¹Laboratorio de Biología Experimental - Instituto del Mar del Perú. Esq. Gamarra y Valle s/n, Chucuito Callao, Perú

²Departamento de Biología Marina, Facultad de Ciencias del Mar, Universidad Católica del Norte. Casilla 117, Coquimbo, Chile

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El presente trabajo muestra una metodología práctica y de bajo costo para criopreservar espermatozoides de Engraulis ringens, con la finalidad de optimizar las técnicas de su reproducción en cautiverio. La investigación fue dividida en tres etapas; la primera consistió en evaluar la toxicidad de cuatro crioprotectores; dimetilsulfóxido (ME₂SO), etanol (ET), propilenglicol (PG) y glicerol (GL) a tres concentraciones molares diferentes (0,5 M; 1,0 M y 1,5 M) sobre la motilidad espermática. Los porcentajes de motilidad de espermatozoides incubados en ME₂SO fueron significativamente mayores al de los observados con los otros tres crioprotectores. En la segunda etapa se determinó la tasa de congelamiento óptima, utilizando el crioprotector con el que se obtuvieron los mejores resultados de motilidad (ME₂SO). En este caso, los mayores porcentajes de motilidad post-descongelamiento obtenidos fueron con ME₂SO a 1,5 M a tasas de congelamiento de -20 hasta -40ºC min^-1 (61,3 ± 7,6% y 53,8 ± 4,9% respectivamente). Por último, se evaluó el efecto de la adición de un crioaditivo no permeable en la solución crioprotectora (vitelo de huevo de gallina, VHG), para optimizar la motilidad espermática post-descongelamiento; sin embargo, los resultados no variaron significativamente con los controles sin VHG

Palabras clave: Motilidad espermática, crioprotectores, ME₂SO, tasas de congelamiento

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